TENORETIC 100MG/25MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenoretic 100mg/25mg potahovaná tableta

atnahs pharma netherlands b.v., amsterdam array - 4442 atenolol; 335 chlortalidon - potahovaná tableta - 100mg/25mg - atenolol a thiazidy

TENORMIN 100MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenormin 100mg potahovaná tableta

atnahs pharma netherlands b.v., amsterdam array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 100mg - atenolol

TENORMIN 50MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenormin 50mg potahovaná tableta

atnahs pharma netherlands b.v., amsterdam array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 50mg - atenolol

TESTAVAN 20MG/G Transdermální gel Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

testavan 20mg/g transdermální gel

the simple pharma company limited, dublin array - 1422 testosteron - transdermální gel - 20mg/g - testosteron

THALLOUS (TL201) CHLORIDE INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thallous (tl201) chloride injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 9673 chlorid thallnÝ-(201tl) - injekční roztok - 37mbq/ml - chlorid thallnÝ-(201tl)

Lytgobi Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytostatika - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Arexvy Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Inaqovi Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemie, myeloid - antineoplastická činidla - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Besremi Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - imunostimulancia, - besremi je indikován jako monoterapie u dospělých pro léčbu po polycytemii vera bez symptomatická splenomegalie.

Adakveo Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémie, kosáčková buňka - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.